Елена и Миша Боголюбовы. Фото: Proexpress.com.ua
  • 19-07-2019 (13:58)

Против матери умирающего ребенка пока не возбудили дело о контрабанде лекарства

update: 19-07-2019 (14:52)

Из таможенных органов в ГУ МВД России по Москве поступил материал проверки по факту задержания в почтовом отделении сотрудниками таможни Елены Боголюбовой в момент получения ею посылки, содержащей лекарственные препараты. МВД не нашло в результатах доследственной проверки таможни оснований для возбуждения уголовного дела и вернуло материалы в Московскую таможню, сообщил 18 июля в 20:45 сайт ГУ МВД.

У десятилетнего Миши Боголюбова неизлечимое генетическое заболевание — болезнь Баттена. Умирающий мальчик не ходит, не говорит, у него частые судороги. Противосудорожные препараты, которые принимал мальчик, не только ему не помогали, но и вызывали желудочное кровотечение.

Врачи рассказали матери, что есть хороший препарат фризиум. Его нет в списке Минздрава, применение не лицензировано в России. Матери удалось заказать лекарство по интернету.

16 июля сотрудники таможни встретили Елену на почте и составили на нее протокол о контрабандном ввозе препарата, имеющего в составе клобазам — запрещенное в России вещество. Женщину отпустили после того, как она привезла бумаги с заключением консилиума врачей о том, какие лекарства необходимы для лечения ее ребенка, и бумаги, подтверждающие его диагноз. Таможня заявила, что этого недостаточно, нужен рецепт от российского врача, и изъяла таблетки.

По теме
Смотрите также
НОВОСТИ

В Минздраве заявили, что ввоз подобных препаратов допускается при наличии медицинских документов, подтверждающих факт назначения лекарств, однако в РФ зарегистрированы десятки противосудорожных лекарственных средств центрального и периферического действия, в том числе для лечения судорожных состояний у детей —

отсюда напрашивается вывод, что вряд ли Мише назначили бы фризиум, пока не перепробуют все разрешенные препараты.

Мальчик — пациент детского хосписа "Дом с маяком". Там отмечают, что лекарственные препараты для детей с редкими (орфанными) заболеваниями, которых в России вообще может быть несколько десятков человек, мало интересуют чиновников от здравоохранения и фармацевтическую промышленность — их надо немного, это непромышленное производство. Мать рассказала "Таким делам", что она в шоке и не понимает, почему нельзя обеспечить умирающего ребенка лекарством, которое необходимо для его комфортной жизни, пусть и короткой — получается, ребенок-инвалид может просто мучительно умирать, зато все будет по закону.

Ошибка в тексте? Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl + Enter
Уважаемые читатели!
Многие годы на нашем сайте использовалась система комментирования, основанная на плагине Фейсбука. Неожиданно (как говорится «без объявления войны») Фейсбук отключил этот плагин. Отключил не только на нашем сайте, а вообще, у всех.
Таким образом, вы и мы остались без комментариев.
Мы постараемся найти замену комментариям Фейсбука, но на это потребуется время.
С уважением,
Редакция
Материалы раздела
  • 20-02-2026 (09:15)

Генерала-лейтенанта Якубовского обвиняют в посредничестве при передаче взяток

  • 19-02-2026 (08:40)

В приморском Артёме вымогатели похитили человека: его удалось спасти

  • 19-02-2026 (08:23)

Участник "банды спецназа" получил девять лет за три убийства и ушел на "СВО"